Genética Médica — Foco em Doenças Raras, Oncogenética e Reprodução Humana
Aconselhamento genético de ponta com acolhimento humano. Atendimentos presenciais em Joinville, São Paulo e Ribeirão Preto, e também por telemedicina para todo o Brasil e exterior
Dr. Paulo Victor Zattar Ribeiro
Médico Geneticista – CRM-SP 229854 / RQE 139920
Dr. Paulo Victor Zattar Ribeiro é médico geneticista formado pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP), onde também cursa Doutorado em Reprodução Humana.
Desde cedo, a medicina esteve presente em sua vida e, hoje, ele compartilha com seu pai não apenas a profissão, mas também o cuidado com os pacientes.
Sua atuação é marcada por dedicação acadêmica e prática clínica em áreas de alta especialização. Possui formação complementar em Oncogenética, capacitando-o a identificar e acompanhar síndromes de predisposição hereditária ao câncer, além de experiência consolidada em reprodução assistida, doenças raras e distúrbios do neurodesenvolvimento.
Acredita que a genética é uma ponte poderosa entre diagnóstico e cuidado. Com uma comunicação clara e empática, traduz informações complexas para que pacientes e famílias compreendam seus riscos e opções de tratamento.
Atende presencialmente em Joinville (Clinicare Medicina e Vacinas), em Ribeirão Preto na (Revive) e em São Paulo no (Instituto Mônica Vianna). Também faço atendimentos por telemedicina para todo o Brasil e exterior.
Serviços – Medicina Genética
Medicina Genética
A Genética Médica é uma especialidade dedicada à prevenção, diagnóstico e acompanhamento de condições relacionadas a alterações no DNA. Seu papel é fundamental para compreender como fatores genéticos influenciam a saúde, orientar condutas personalizadas e auxiliar famílias na tomada de decisões seguras.
Aconselhamento Genético e consultas em Genética Médica:
Destaque da prática do Dr. Paulo Victor, o aconselhamento genético auxilia pacientes e famílias a compreender riscos hereditários e tomar decisões mais seguras.
É indicado para planejamento reprodutivo, infertilidade, consanguinidade, autismo,
doenças raras e prevenção do câncer hereditário. Mesmo em casos sem histórico
familiar aparente, pode revelar riscos e orientar medidas preventivas eficazes.
Relatórios pós-consulta personalizados:
Entrega de laudos escritos e explicações visuais em slides, para que o paciente tenha
total clareza sobre condutas, exames e próximos passos.
Por que escolher o Dr. Paulo?
Escolher um médico geneticista é confiar a própria história e o futuro da família a um profissional que una conhecimento científico, experiência e sensibilidade. O Dr. Paulo Victor oferece uma abordagem que vai além do diagnóstico, proporcionando cuidado integral e personalizado.
● Formação de excelência, com doutorado em andamento na USP e fellow em Oncogenética
● Mais de 80 publicações científicas e palestras em congressos nacionais e internacionais
● Atuação em áreas de alta complexidade, como reprodução assistida,
oncogenética, doenças raras e distúrbios do neurodesenvolvimento
● Atendimento por telemedicina no Brasil e no exterior, ampliando o acesso à especialidade
● Modelo integrado de cuidado na ClínicaRe, com equipe multiprofissional de mais de dez especialidades
● Entrega de relatórios e materiais explicativos pós-consulta, garantindo clareza e segurança nas decisões
● Parceria com laboratórios de referência e possibilidade de coleta domiciliar para exames genéticos
Como funciona a consulta em Telemedicina
A consulta por telemedicina segue o mesmo padrão técnico e humano do atendimento presencial.
Inclui anamnese completa, levantamento detalhado do histórico familiar, preparo de materiais visuais explicativos personalizados e indicação de laboratórios nacionais e internacionais que realizam testes genéticos domiciliares.
O paciente recebe nota fiscal para reembolso via convênio, e o acompanhamento é feito com o mesmo cuidado, empatia e rigor científico característicos do atendimento presencial.
Áreas de Atuação Exclusivas
Essas áreas exigem conhecimento técnico aprofundado e são pouco disponíveis no Brasil, o que reforça a singularidade do atendimento oferecido pelo Dr. Paulo Victor Zattar Ribeiro.
Cada uma delas está voltada à prevenção, diagnóstico preciso e acompanhamento personalizado, com ênfase no aconselhamento genético como ferramenta de planejamento e cuidado.
Reprodução Humana
Atendimento a casais e pessoas que desejam planejar a gravidez com mais segurança genética. Inclui aconselhamento pré-concepcional, triagem de embriões (PGT) e avaliação de infertilidade.
São motivos comuns de encaminhamento:
● Casais que farão fertilização in vitro (FIV) e desejam avaliar riscos genéticos antes da gestação;
● Casais com histórico de abortos de repetição ou infertilidade sem causa definida;
● Famílias com histórico de doenças hereditárias que possam ser transmitidas aos filhos;
● Pessoas que buscam prevenção e planejamento reprodutivo baseado em DNA, mesmo sem sintomas ou antecedentes familiares aparentes.
Oncogenética
Avaliação do risco hereditário de câncer, com base em histórico pessoal e familiar, identificação de mutações genéticas e definição de estratégias de rastreamento e prevenção.
Indicada para:
● Qualquer pessoa com histórico pessoal ou familiar de câncer (como mama, ovário, intestino, pâncreas ou próstata);
● Indivíduos que desejam fazer seu acompanhamento oncológico preventivo, mesmo sem histórico familiar conhecido;
● Pacientes com diagnóstico de câncer em idade jovem ou com múltiplos tumores;
● Pessoas com familiares diagnosticados com síndromes de predisposição hereditária ao câncer.
Doenças Raras e Neurodesenvolvimento
Voltada ao diagnóstico de condições genéticas que impactam o desenvolvimento e a qualidade de vida.
Indicada para:
● Crianças com atraso global do desenvolvimento, transtorno do espectro autista (TEA) ou deficiências intelectuais sem causa definida;
● Famílias em busca de diagnóstico etiológico e orientações sobre prognóstico e tratamento;
● Adultos ou crianças com suspeita de doenças raras, especialmente quando há múltiplas manifestações clínicas (neurológicas, musculares, metabólicas ou dismórficas);
● Casais que desejam entender o risco de recorrência antes de uma nova gestação.
Na mídia com o Dr. Paulo Zattar
Destaques em portais nacionais
Revista Duo
Case de Sucesso DUO: Dr. Paulo Zattar
Por: Priscilla Milnitz Pereira
De Joinville para Ribeirão Preto, o médico geneticista Paulo Zattar construiu uma trajetória que une ciência, sensibilidade e propósito. Filho, neto e sobrinho de médicos, ele transformou a escuta atenta e a empatia em ferramentas de diagnóstico, dentro e fora do consultório. Ao lado da parceira Lisandra Letícia Palaro, também médica, apresenta um podcast educativo sobre genética médica e segue levando informação de qualidade ao maior número de pessoas possível.
Reconhecimento Internacional e Prêmios em Pesquisa
O médico geneticista Dr. Paulo Zattar Ribeiro apresentou nesta semana duas pesquisas com potencial de transformar protocolos terapêuticos e ampliar o acesso a medicamentos para pacientes com doenças raras durante o American Society of Human Genetics (ASHG) 2025, o maior congresso de genética médica do mundo, que é realizado de 13 a 18 de outubro. As metanálises — uma sobre a terapia com Olipudase alfa na deficiência de esfingomielinase ácida (ASMD) e outra sobre o uso de vosoritide na acondroplasia — visam fortalecer o papel da pesquisa científica como ferramenta concreta de mudança na prática clínica.
O câncer de mama, que atinge milhões de mulheres ao redor do mundo, não precisa mais ser encarado apenas como uma ameaça silenciosa. A oncogenética, especialidade ainda pouco conhecida pelo grande público, já está mudando histórias e oferecendo um futuro mais seguro para mulheres e suas famílias. Essa área da medicina estuda a hereditariedade do câncer (não somente o de mama) e permite terapias cada vez mais direcionadas. Em entrevista exclusiva, o médico geneticista Dr. Paulo Victor Zattar Ribeiro, demonstra que conhecer o próprio DNA é um ato de prevenção e empoderamento.
Publicações Científicas e Congressos
Principais Publicações (2024–2025):
Ribeiro, PVZ. Comprehensive Clinical Presentation in a Case of Coexisting Sturge–Weber Syndrome and Neurofibromatosis Type 1. Neuro-Ophthalmology, Ago 2025
Ribeiro, PVZ et al. Therapeutic Benefit of Idebenone in Leber Hereditary Optic Neuropathy. Ophthalmic Genetics, Jul 2025.
Ribeiro, PVZ et al. Efficacy and Safety of Dupilumab in Bullous Pemphigoid. An Bras Dermatol, Mar 2025.
Ribeiro, PVZ et al. Diagnostic Yield of Genome Sequencing Versus Exome Sequencing in Pediatric Rare Phenotypes. Am J Med Genet A, Jun 2025.
Apresentações em Congressos:
ACMG Annual Clinical Genetics Meeting – Los Angeles (EUA), 2025.
ESHRE Annual Meeting – Paris (França), 2025.
CBRH – São Paulo (Brasil), 2025.
Informações adicionais
PodRaros
Ciência, Inclusão e Doenças Raras
Fundador e coordenador do PodRaros, podcast filantrópico sobre doenças raras, disponível no Spotify, YouTube e Instagram.
O projeto promove divulgação científica acessível e advocacy para populações raras, organizando torneios beneficentes de tênis e cursos educativos desde 2023.
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Telemedicina: segundas e quintas, das 8h às 17h
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